Clinical Trial Assistant

Synoniem:
Trial Assistant,

Korte omschrijving van de functie:
De Clinical Trial Assistant (CTA) is verantwoordelijk voor de projectondersteunende taken van het klinisch onderzoek. Je rapporteert aan de CRA Manager of Clincial Project Manager en je werkt nauw samen met de CRA , CPM en de sponsor.

Je dagelijkse werkzaamheden zullen bestaan uit  diverse secretariële, administratieve en logistieke taken. Dit alles volgens de Standard Operating Procedures (SOP’s), Good Clinical Practice (GCP)-richtlijnen en -tijdslimieten. Je ondersteunt de CRA’s, je verwerkt diverse studiegerelateerde documenten en Case Report Forms (CRF’s), je archiveert studiegerelateerde documenten.

De CTA is ook actief binnen het klinisch onderzoek van de sponsor. Soms organiseer je ook trainingen voor de onderzoekers en andere medische klanten.

Kwalificaties:

  • Opleiding: afgeronde opleiding op MBO- of HBO-niveau
  • Goede medische kennis
  • geode computervaardigheden (Windows, Word, Excel)
  • Aanvullende cursussen: kennis van GCP
  • goede beheersing van de Engelse taal in woord en geschrift.

Wanneer vind je de functie interessant?

  • Interesse in geneesmiddelen
  • Interesse in klinisch onderzoek
  • Houdt van accuraat en nauwkeurig werken
  • Houdt van plannen en organiseren

De functie van CTA kan een uitstekende opstap zijn naar de functie van Clinical Research Associate (CRA).

Stuur een open sollicitatie

Je naam (verplicht)

Je e-mail (verplicht)

Motivatie

Selecteer je cv bestand