Clinical Research Associate

Synoniem:
Clinical Monitor, Clinical Trial Manager

Korte omschrijving van de functie:
De CRA is verantwoordelijk voor het begeleiden van geneesmiddelenonderzoek. Je selecteert en initiëert onderzoekslocaties voor klinische studies. Je ondersteunt en rapporteert aan de arts-onderzoeker bij de uitvoering van klinisch onderzoek. De CRA rapporteert aan de Lead CRA of CRA Manager en soms aan Clinical Project Manager. Je werkt nauw samen met collega’s van de afdeling, zoals Clinical Project Manager, de Clinical Trial Manager en de lead CRA. Je hebt ook veel contact (zowel telefonisch als per email) met de mensen van de onderzoekslocaties (sites).

Een CRA heeft een zeer afwisselende baan. Tot je dagelijkse werkzaamheden behoren het bezoeken van de onderzoeklocaties waar je aan de hand van patiëntendossiers de onderzoeksgegevens controleert en de administratie bijhoudt met de resultaten van de onderzoekslocaties. Ook rapporteer je de bevindingen aan de eigen organisatie en organiseer je trainingen aan de onderzoekers..

Kwalificaties:

  • Opleiding: afgeronde paramedische opleiding nodig op HBO- of academisch niveau.
  • Aanvullende cursussen: Kennis van GCP is een pre.
  • In bezit van rijbewijs.

Wanneer vind je functie interessant:

  • Interesse in geneesmiddelen
  • Bijdrage willen leveren aan goed uitgevoerde klinische geneesmiddelenonderzoek
  • Houdt van zelfstandig werken
  • Je houdt van reizen

Stuur een open sollicitatie

Je naam (verplicht)

Je e-mail (verplicht)

Motivatie

Selecteer je cv bestand