Statistisch talent opgelet!

Werkplezier Werkplezier Uitleg

  • Goede prestaties 70%
  • Waardering en vertrouwen 90%
  • Werken met hart en ziel 60%

Bedrijfsprofiel

Functie-eisen

Opdrachtgever is een niche speler op het gebied van data analyse en medical writing. Kantoorhoudende in het midden van het land en internationaal oprerend voor diverse farmaceutische en biotech bedrijven. Een organisatie die vormgegeven wordt door specialisten en qua cultuur getypeerd kan worden als redelijk informeel en academisch.

  • Afgeronde academische opleiding: Wiskunde/statistiek en/of aanverwant
  • Goed begrip van Clincal Development is een pre
  • Minimaal 2 jaar ervaring als statistisch consultant
  • Uitstekende beheersing van de Nederlandse en Engelse taal
  • Sterke Project Management vaardigheden
  • Zelfstandig
  • Logisch denkend, aandacht voor details
  • Hoge mate van eigen verantwoordelijkheid
  • In staat mensen mee te nemen in processen: draagkracht creëren
  • Communicatief sterk

Arbeidsvoorwaarden

Contract
  • Startdatum z.s.m.
  • Contract direct bij opdrachtgever
  • Bijna volledig thuiswerken is een optie
  • Werktijdsfactor 0,8 – 1,0 FTE
Arbeidsvoorwaarden
  • Goed salaris (conform markt en functieniveau)
  • Goede secundaire arbeidsvoorwaarden
  • Mogelijkheden tot inrichting thuiskantoor
Overig
  • Flexibele werktijden
  • Aanvullende cursussen / trainingsmogelijkheden

Statistisch talent opgelet!

De ‘Statistician’ houdt zich voornamelijk bezig met het voorzien in statistisch advies, analyse, en statistisch ontwerp teneinde de (klinische) projecten van de sponsor te ondersteunen. Je klanten zijn vaak interessante bedrijven, waaronder de kleinere Biotech’s binnen Orphan Drugs. Je bent van begin af aan betrokken als DE specialist op statistisch gebied en wordt beschouwd als volwaardig sparringspartner vanaf de ontwerpfase van de klinische studie.

Taken en verantwoordelijkheden:

  • Input leveren bij het ontwerp van (project) plannen, studies en protocollen
  • Schrijven van statistische analyse plannen
  • Het nemen van eindverantwoordelijkheid voor statistische onderdelen als: tabellen, lisitings en grafieken
  • Review van documenten inclusief (e)CRF specificaties. data-review richtlijnen en het Clinical Study Report
  • Overleg met Studie teams van sponsor en regulatoire instellingen als hoofdverantwoordelijke Biostatisticus
  • Begeleiden en coachen van toegewezen Statistische programmeurs/data analysten
  • Uitvoeren van statistische analyses in SAS
  • Optreden als (Lead) statistische programmeur.

Het betreft een functie bij een middelgrote organisatie waarbij kwaliteit voorop staat. Een informele, gedreven werksfeer waarbinnen er ruimte is voor eigen initiatief en discussie. Je wordt beschouwd als volwaardig professional, expert binnen je werkveld en ook als zodanig gewaardeerd en gerespecteerd. Eigen verantwoordelijkheid en proactiviteit zijn kernbegrippen in deze. 

Heb je een achtergrond in de statistiek en een affiniteit met klinisch onderzoek en/of heb je ervaring binnen de biotechnologie in een vergelijkbare functie? Neem dan contact op met Inge.

t gooi

Solliciteer direct

Je naam (verplicht)

Je e-mail (verplicht)

Motivatie

Selecteer je cv bestand

Deel deze vacature!

Deel deze vacature met je netwerk!