Project Manager in Clinical Trials – regio Rotterdam

Werkplezier Werkplezier Uitleg
  • Goede prestaties 90%
  • Collegialiteit 85%
  • Werken met hart en ziel 80%

Bedrijfsprofiel

Functie-eisen

Onze opdrachtgever is een Nederlandse CRO, actief voor de cardiologische device industrie en farmaceutische bedrijven. Hier zijn ze van mening dat elke individu werkzaam bij hen bijdraagt aan het succes van het bedrijf. Ze zijn een middelgroot bedrijf waardoor ze gedreven worden door teamwork, flexibiliteit en persoonlijke betrokkenheid. Informele, hands-on organisatie met goeie werkcondities en arbeidsvoorwaarden.

  • Afgeronde Bachelor Life Sciences degree, voorkeur Master
  • Je neemt ongeveer 3-5 jaar ervaring als Project Manager mee op het gebied van Clinical Research in drug en/ of device studies
  • Aantoonbare kennis van klinische wet- en regelgeving, ICH-GCP/ EN ISO 14155
  • Ervaring op gebied van cardiologische studies en/of in de farmaceutische sector
  • Aantoonbare ervaring met het aansturen van teams in een matrixorganisatie
  • Uitstekende beheersing van de Nederlandse en Engelse taal
  • Ervaring met Investigator Sponsored studies is een pré
  • Uistekende communicatieve vaardigheden
  • Sociaal sterk
  • Resultaat gericht
  • Teamspeler
  • Hands-on mentaliteit
  • Leiderschapskwaliteiten
  • Prestatiegericht
  • Goed kunnen plannen

Arbeidsvoorwaarden

Contract
  • Startdatum in overleg
  • Office-based (verplicht)
  • Je komt direct in dienst van onze opdrachtgever
  • Je start op een jaarcontract, bij goed functioneren kans op verlenging
  • Ze kennen een 36-urige werkweek
  • Werktijdsfactor: 0,8 / 0,9 / 1,0 FTE
Arbeidsvoorwaarden
  • Goed salaris (conform markt en functieniveau)
  • 23,4 vakantiedagen o.b.v. 36 uur
  • Zeer gunstige winstdeling
  • Pensioenopbouw
Overig
  • Inwerken on the job

Project Manager in Clinical Trials – regio Rotterdam

Ben jij een resultaatgerichte en proactieve Project Manager met ervaring in het managen van complexe klinische cardiovasculaire geneesmiddelen en/of device trials? En ben jij toe aan een volgende stap in jouw carrière?

Jouw Functie
Als Project Manager ben je verantwoordelijk voor het opzetten, begeleiden en realiseren van klinische studies. Werken conform studieprotocol, met de klant gemaakte afspraken en standard operating procedures (SOP’s) is vanzelfsprekend. Jij als Project Manager bent in staat om het projectteam efficiënt te leiden en te motiveren. Daarbij ook uitstekende relaties te onderhouden met de opdrachtgever, interne project teamleden, sites en andere externe partijen. Als Project Manager ben je verder ook verantwoordelijk voor de resourceplanning voor je project en het managen van jouw project op het gebied van kwaliteit, tijdlijnen en budget.

Wij zoeken
Resultaatgerichte teamspeler die zichzelf en anderen uitdaagt om tot betere prestaties te komen en daarbij ook aantoonbare ervaring heeft met het aansturen van teams in een matrixorganisatie.

Kun jij jezelf vinden in het bovenstaande en ben jij toe aan de volgende stap in jouw carrière?
Wacht niet langer en solliciteer direct door je CV te sturen naar inge.dijkstra@psr-group.com. Nog vragen? Neem contact op met Inge  via 06-41678007

Rotterdam

Solliciteer direct

Je naam (verplicht)

Je e-mail (verplicht)

Motivatie

Selecteer je cv bestand

Deel deze vacature!

Deel deze vacature met je netwerk!