2 posities: allround CRA + Lead CRA met associate PM taken, regio Rotterdam

Werkplezier Werkplezier Uitleg

  • Groei 80%
  • Fysiek welbevinden 60%
  • Hogere zingeving 70%

Bedrijfsprofiel

Functie-eisen

Deze middelgrote CRO is binnen Europa actief voor de cardiologische device industrie en farmaceutische bedrijven. Bij dit frisse kantoor werken betrokken, jonge mensen die graag de handen uit de mouwen steken om een goed eindresultaat neer te  zetten.  Informeel, hands-on, dynamisch en goede arbeidsvoorwaarden.

  • Afgeronde (bio)medische opleiding, WO niveau
  • Tenminste 2-3 jaar ervaring als CRA
  • Ervaring met indieningen van studies bij METC
  • Rijbewijs B
  • Aantoonbare kennis van GCP wet-/en regelgeving
  • Uitstekende beheersing in Nederlands en Engels
  • Ervaring met Cardiologie studies en/of in de farmaceutische industrie is een pre
  • Resultaatgericht
  • Pro-actief, hands-on
  • Flexibel
  • Zeer secuur
  • Oplossingsgericht
  • Energiek
  • Communicatief sterk

Arbeidsvoorwaarden

Contract
  • Startdatum in overleg
  • Office-based (verplicht)
  • Je komt direct in dienst van onze opdrachtgever
  • Start op een jaarcontract, bij goed functioneren kans op verlenging
  • Ze kennen een 36-urige werkweek
  • Werktijdsfactor: 0,8 / 0,9 / 1,0 FTE
Arbeidsvoorwaarden
  • Goed salaris (conform markt en functieniveau)
  • 23,4 vakantiedagen o.b.v. 36 uur
  • Zeer gunstige winstdeling
  • Pensioenopbouw
Overig
  • Inwerken on the job
  • Bij een 40-urige werkweek, opbouw extra vrije dagen

2 posities: allround CRA + Lead CRA met associate PM taken, regio Rotterdam

Jij bepaalt! Heb je enkele jaren ervaring als CRA en wil je je graag breder ontwikkelen? Er zijn 2 posities vacant:

1) Allround CRA met 2-3 jaar ervaring 

Je hebt een belangrijke rol bij het opzetten, begeleiden en coordineren van klinisch onderzoek. Uiteraard doe je dat onder aansturing van de Project Manager en binnen een projectteam. De sites zijn verspreid over heel Europa, monitoren gebeurd voornamelijk op afstand (risk based monitoren). De functie is daarom office-based, je bent werkzaam vanuit kantoor in Rotterdam. Ideaal als jij het monioren zat bent of je baan wilt combineren met een (jong) gezin. Je krijgt de kans om je te verdiepen in alle aspecten van het CRA-vak, varierend van project tot project. Je hebt absoluut geen afgebakend takenpakket. Binnen de muren is de sfeer informeel, je komt te werken in een dynamisch team met betrokken collega’s. Je start met een jaarcontract. Verantwoordelijkheden van een allround CRA:

  • Risk based monitoren
  • Opstarten studies
  • Site contracten (onder andere onderhandelen)
  • Site payments
  • Landen aanschrijven / contracten rondmaken
  • Opzetten van een CEC (Clinical Event Committee – beoordelen onafhankelijke events)
  • Diverse facetten van klinisch onderzoek, zoals het ontwerpen van CRF’s (Case Report Forms) en ander studiemateriaal

2) Lead CRA inclusief associate PM taken met +/- 4 jaar ervaring 

Van een Lead CRA  wordt verwacht dat je op een studie ingezet kan worden om samen met de Project Manager het project en het team te managen. Ervaring met indieningen van studies bij Medisch Ethische commissies en overheden is een plus. Het verschil in deze functie zit in de rol. Je zal je als Lead CRA op bepaalde studies meer bezighouden met associate PM taken. Afhankelijk van je capaciteiten en ruimte binnen de organiatie is op termijn doorgroei naar PM mogelijk. In principe werk je vanuit kantoor, maar omdat je deelneemt aan nationale en internationale projecten zul je soms moeten reizen.

Ben je geïnteresseerd in één van deze vacatures en herken jij jezelf in bovenstaand profiel? Solliciteer dan direct of stel je vragen aan Inge.

Solliciteer direct

Je naam (verplicht)

Je e-mail (verplicht)

Motivatie

Selecteer je cv bestand

Deel deze vacature!

Deel deze vacature met je netwerk!