Lead CRA met associate PM taken – regio Rotterdam

Succes door werkgeluk. Hoe werkt hetWerkplezier Uitleg
  • Waar je werkt 90%
  • Aan jezelf werken 88%

Bedrijfsprofiel

Functie-eisen

Deze middelgrote CRO is binnen Europa actief voor de cardiologische device industrie en farmaceutische bedrijven. Bij dit frisse kantoor werken betrokken, jonge mensen die graag de handen uit de mouwen steken om een goed eindresultaat neer te  zetten.  Informeel, hands-on, dynamisch en goede arbeidsvoorwaarden.

  • Afgeronde (bio)medische opleiding, WO niveau
  • Tenminste 4 jaar ervaring als CRA
  • Ervaring met indieningen van studies bij METC
  • Rijbewijs B
  • Aantoonbare kennis van GCP wet-/en regelgeving
  • Uitstekende beheersing in Nederlands en Engels
  • Ervaring met Cardiologie studies en/of in de farmaceutische industrie is een pre
  • Resultaatgericht
  • Pro-actief, hands-on
  • Flexibel
  • Zeer secuur
  • Oplossingsgericht
  • Energiek
  • Communicatief sterk

Arbeidsvoorwaarden

Contract
  • Startdatum in overleg
  • Office-based (verplicht)
  • Je komt direct in dienst van onze opdrachtgever
  • Start op een jaarcontract, bij goed functioneren kans op verlenging
  • Ze kennen een 36-urige werkweek
  • Werktijdsfactor: 0,8 / 0,9 / 1,0 FTE
Arbeidsvoorwaarden
  • Goed salaris (conform markt en functieniveau)
  • 23,4 vakantiedagen o.b.v. 36 uur
  • Zeer gunstige winstdeling
  • Pensioenopbouw
Overig
  • Inwerken on the job
  • Bij een 40-urige werkweek, opbouw extra vrije dagen

Lead CRA met associate PM taken – regio Rotterdam

Jij bepaalt! Heb je enkele jaren ervaring als CRA en wil je je graag breder ontwikkelen? Dit is een hele mooie opstap richting Clinical Project Management. Deze Nederlandse Contract Research Organisatie, is toonaangevend in het gebruik van nieuwe cardiologische technieken bij klinische studies. Naast CRA en Project Management leveren zij ook diensten op het gebied van Monitoring, Safety Reporting, Core Lab, Data Management en Biostatistics. Opdrachtgevers zijn onder andere de cardiologische device industrie en farmaceutische bedrijven. 

Lead CRA inclusief associate PM taken met +/- 4 jaar monitorervaring 

Van een Lead CRA  wordt verwacht dat je op een studie ingezet kan worden om samen met de Project Manager het project en het team te managen. Ervaring met indieningen van studies bij Medisch Ethische commissies en overheden is een plus. Het verschil in deze functie zit in de rol. Je zal je als Lead CRA op bepaalde studies meer bezighouden met associate PM taken. Afhankelijk van je capaciteiten en ruimte binnen de organiatie is op termijn doorgroei naar PM mogelijk. In principe werk je altijd vanuit het kantoor in Rotterdam, maar omdat je deelneemt aan nationale en internationale projecten zul je soms moeten reizen.

  • Zelfstarter
  • Aansturen van een team
  • Procesmanagement (eCRF ontwikkeling, DSMB en CEC opzetten, KPI lijsten maken en interpreteren etc).

Ben je geïnteresseerd en herken jij jezelf in bovenstaand profiel? Solliciteer dan direct of stel je vragen aan Inge.

Solliciteer direct

Je naam (verplicht)

Je e-mail (verplicht)

Motivatie

Selecteer je cv bestand

Deel deze vacature!

Deel deze vacature met je netwerk!